MLPA探针ME011错配修复基因是一种体外诊断(IVD)半定量分析方法，以确定基因的启动子区域中选定的GCGC位点的甲基化状态、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因，检测BRAF p.V600E (c.1799TA)点突变，以便对患Lynch综合征的风险进行分层。

MLPA探针ME001肿瘤抑制因子混合物是一种仅用于研究的(RUO)检测，检测25个肿瘤抑制基因(TSG)的一个或多个序列的异常甲基化。

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