MLPA 探针P031FANCA MIX1是仅用于研究的(RUO)检测与范可尼贫血相关的FANCA基因缺失或重复。

MLPA探针P012VWFmix是一种仅用于研究用途(RUO)的检测VWF基因缺失或重复的方法，该基因与血管性血友病(vWD)相关。

MLPA 探针P029 WBS是一种仅供研究使用(RUO)的检测方法，用于检测缺失或在7q11.23染色体区域的WBS临界区(WBSCR)重复。

MLPA 探针P028FHL是一种仅用于研究用途(RUO)的检测缺失或与家族性噬血细胞相关的UNC13D、PRF1和STX11基因的重复。

MLPA 探针P027葡萄膜黑色素瘤是一种仅用于研究的(RUO)检测染色体1p, 3, 6和8的缺失或重复，这是葡萄膜的复发性遗传改变黑素瘤。